Micron Document
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Cycloartenol
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Cycloartenol ist eine organische chemische Verbindung, genauer ein tetracyclischer Triterpenalkohol mit zusätzlichem Cyclopropan-Ring.

Contents

• Vorkommen
• Eigenschaften
• Einzelnachweise

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Vorkommen

Cycloartenol kommt natürlich in vielen Pflanzen vor und wurde zum Beispiel im Milchsaft von Wolfsmilchgewächsen (Euphorbiaceae), in der Kartoffel (Solanum tuberosum) und der Brechnuss (Strychnos nux vomica) nachgewiesen.cite-ref-lexikon-der-biochemie-3-0[3] Es ist, zumindest in Spuren, in allen grünen, Photosynthese aktiven Pflanzen vorhanden, da es sich hier um das erste nachweisbare Cyclisierungsprodukt von 2,3-Epoxysqualen im Zuge der pflanzlichen Biosynthese von Sterolen bzw. Phytosterinen handelt. Die Biosynthese erfolgt dabei aus Squalen über 2,3-Epoxysqualen.cite-ref-r-mpponline-2-2[2]cite-ref-doi10-1111-j-1432-1033-1969-tb00512-x-4-0[4] In Tieren wird die Funktion der Verbindung von Lanosterin übernommen.cite-ref-gerhard-richter-5-0[5]

Eigenschaften

Cycloartenol ist ein weißer Feststoff.cite-ref-sigma-1-3[1]

Einzelnachweise

cite-note-sigma-11. Datenblatt Cycloartenol, ≥90% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2014 (PDF).
cite-note-r-mpponline-22. Eintrag zu Cycloartenol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. April 2014.
cite-note-lexikon-der-biochemie-33. ↑ Lexikon der Biochemie: Cycloartenol - Lexikon der Biochemie, abgerufen am 24. April 2014.
cite-note-doi10-1111-j-1432-1033-1969-tb00512-x-44. ↑ U. Eppenberger, L. Hirth, G. Ourisson: Anerobische Cyclisierung von Squalen-2,3-epoxyd zu Cycloartenol in Gewebekulturen von Nicotiana tabacum L. In: European Journal of Biochemistry. 8, 1969, S. 180–183, doi:10.1111/j.1432-1033.1969.tb00512.x.
cite-note-gerhard-richter-55. ↑ Gerhard Richter: Stoffwechselphysiologie der Pflanzen: Physiologie und Biochemie des Primär- und Sekundärstoffwechsels. Georg Thieme, 1997, ISBN 3-13-152346-8, S. 347 ff. (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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